国度药监局：加速临床急需新药、罕有病用药、儿童用药等上市速度

2023年全国药品注册治理和药品上市后监督工作会议在京召开。会议总结2022年和曩昔五年的工作，阐发当前情势使命，摆设2023年重点工作。

作者： 中国新闻网来历： 中国新闻网2023-02-02 14:30:13

据国度药监局网站动静，1日，2023年全国药品注册治理和药品上市后监督工作会议在京召开。会议总结2022年和曩昔五年的工作，阐发当前情势使命，摆设2023年重点工作。

会议指出，药品监管踏上新征程，需要苏醒熟悉新情势，勇在直面新挑战。要依照“讲政治、强监管、保平安、促成长、惠平易近生”工作思绪，延续筑牢药品平安底线，深化药品审评审批轨制鼎新，晋升药品审评审批和监管效能，切实保障人平易近大众用药平安有用可和。

会议强调，2023年药品注册治理和药品上市后监管要在“疫情防控、风险化解、立异成长、能力晋升、廉政扶植”五条主线上实现稳中求进：做好新冠病毒疫苗药物研发办事、应急审评审批、质量监督工作，办事保障疫情防控年夜局；增强重点品种、重点环节、重点范畴监管，巩固拓展专项整治步履功效，有用提防化解平安风险隐患；延续深化审评审批轨制鼎新，加速临床急需新药、罕有病用药、儿童用药等上市速度，立异监管体例和手段，鞭策财产高质量成长；完美律例轨制系统，推动药品注册受理、审评和审批全程电子化，鞭策药品查抄系统规范化成长，晋升监管效能；增强党风廉政扶植，夯实防败北机制，重办背法背游记为，为扎实推动中国特点药品监管现代化供给顽强保障。

临床急需药研发国度药监局发布国度药品上市监管会议

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